【試題詳情】

軟件開發(fā)全過程的測試工作都可以實現(xiàn)自動化。

A、對

B、錯

B.產(chǎn)品制造、銷售、使用全過程的耗費

C.產(chǎn)品設(shè)計、制造、使用全過程的耗費

D.產(chǎn)品設(shè)計、銷售、使用全過程的耗費

化學(xué)藥品說明書中的藥代動力學(xué)內(nèi)容包括

A．藥物在體內(nèi)吸收的全過程及參數(shù)

B．藥物在體內(nèi)分布的全過程及參數(shù)

C．藥物在體內(nèi)吸收、分布、代謝和排泄的全過程及其藥代動力學(xué)參數(shù)

D．藥物在體內(nèi)代謝的全過程

E．藥物在體內(nèi)排泄的全過程及參數(shù)

GMP的適用范圍為

• A.原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序
• B.制劑輔料生產(chǎn)的全過程
• C.生物制品生產(chǎn)的全過程
• D.化學(xué)制劑生產(chǎn)的全過程
• E.中藥制劑生產(chǎn)的全過程

GMP不適用于()的生產(chǎn)

A.藥物制劑全過程

B.中藥制劑全過程

C.中藥飲片

D.原料藥生產(chǎn)全過程

GAP的適用范圍

A、生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥的全過程

B、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥的全過程

C、中藥材生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)中藥材的全過程

D、經(jīng)營企業(yè)經(jīng)營中藥材的全過程